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TOXOPHERESE®
THERAPEUTISCHE APHERESE

TOXOPHERESE® — SEIT 25 JAHREN VIELSEITIG EINSETZBAR

Die Tox­o­pherese® ist eine Dop­pelmem­bran-Fil­tra­tionsa­pherese und als Ver­fahren (ther­a­peutis­che Apherese) seit über 25 Jahren weltweit in der Medi­zin im Ein­satz. Sie ist durch langjährige Prak­tizierung als ein san­ftes Ver­fahren zur kör­per­reg­ulieren­den Behand­lung bekan­nt und somit viel­seit­ig ein­set­zbar.

Die Prax­is von Dr. Gün­ther Beck bietet als erster Part­ner der Med­S­e­lect GmbH in Öster­re­ich die Tox­o­pherese® als inno­v­a­tive Ther­a­piev­er­fahren an.

Die ther­a­peutis­che Apherese: https://www.dgfn.eu/apherese-standard.html

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Das Ziel der Toxopherese® ist es, Ihren Körper soweit von belastenden Giften, Schadmetallen und Erregern zu befreien, dass er die natürliche Toleranz gegenüber Belastungen sowie seine Regulationsfähigkeit und Funktionstüchtigkeit wieder zurück erlangt.

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Bei der Tox­o­pherese® wird dem Kör­p­er Blut auf der einen Seite abgenom­men, die krankmachen­den Sub­stanzen, wie schädliche Patho­gene, chemis­che Stoffe oder Zellen, wer­den selek­tiv her­aus­ge­filtert und das gere­inigte Blut/Plasma mit allen guten Bestandteilen auf der anderen Seite wieder in den Kör­p­er zurück­geleit­et. Dieser Vor­gang find­et in einem geschlosse­nen Blutkreis­lauf statt (es han­delt sich hier­bei nicht um einen Plas­maaus­tausch), welch­er auf den Geset­zen der Ther­mo­dy­namik basiert.

Dieses Ver­fahren führt wed­er zu nen­nenswerten Ver­lus­ten von Elek­trolyten noch Immunkör­pern. Dadurch ist es sehr gut verträglich, belastet den Organ­is­mus nur min­i­mal und kann somit ambu­lant durchge­führt wer­den.

WELCHE STOFFE WERDEN AUS DEM BLUT ENTFERNT?

  • Fremd­stoffe, die mit Pro­teinen (Eiweißen) reagiert haben (Hap­tene — kün­stlich verän­derte eigene Eiweiße mit krankhaftem und schädlichem Charak­ter)
  • Sekundäre Pathos-Pro­teine und pro-inflam­ma­torische (proentzündliche) Eiweiße.
  • Tox­is­che (giftige) Stoffe wie Schw­er­met­alle, Lösungsmit­tel und Umwelt­nox­en
  • Rhe­ol­o­gis­che (die Fließeigen­schaft des Blutes verän­dernde) Pro­teine aus den Geweben

 

Die Wirkung der Tox­o­pherese® beruht auf den Geset­zen der Ther­mo­dy­namik und dem Streben des Organ­is­mus, in allen Kom­par­ti­menten gle­iche Konzen­tra­tio­nen zu schaf­fen. Zunächst wer­den die oben genan­nten Belas­tun­gen im Blut, Lymph­sys­tem und Bindegewebe reduziert. Damit sinkt deren Konzen­tra­tion in diesen Kom­par­ti­menten. Aus den Zellen des Fettgewebes, der Ner­ven, Augen, Nieren und aller anderen inneren Organe “laufen” nun belas­tende Stoffe “raus” in Kom­par­ti­mente mit niedrigeren Konzen­tra­tio­nen. In der Folge ver­ringert sich deren Konzen­tra­tion immer weit­er, was somit indi­rekt zur Ent­gif­tung des Gehirns und ander­er Organ­sys­teme führen kann.

Die Tox­o­pherese® bein­hal­tet in unser­er Prax­is neben dem Hauptbe­standteil der hochtech­nol­o­gis­chen Plas­mareini­gung und Immun­mod­u­la­tion bei chro­nis­chen und akuten Erkrankun­gen, ein gesamtheitlich­es Konzept. Dieses fängt mit ein­er detail­ge­nauen Unter­suchung an und führt zu ein­er dementsprechen­den Anpas­sung aller Para­me­ter. Dieses sind z.B. die spez­i­fis­chen Laborun­ter­suchun­gen, optionalen Zugaben wie Nahrungsergänzungsmit­tel und ein indi­vidu­ell angepasstes Equip­ment und Fil­ter­sys­tem.

Den Nach­weis der Wirk­samkeit erbrin­gen wir indi­vidu­ell für jeden Patien­ten durch Laborun­ter­suchun­gen. Hier­bei wer­den auf­fäl­lige Werte vor und nach der Tox­o­pherese® gemessen (z.B. Entzün­dungswerte, tox­is­che Met­alle etc.). Zudem wer­den die im Elu­at aus­ge­filterten Stoffe bes­timmt.

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Durch ihren großen Vorteil in den individuellen Anpassungsmöglichkeiten ist die Toxopherese® ein hochwirksamer Ersatz für einige nebenwirkungsreiche Medikamente.

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Mögliche Behandlungsfelder:

Diese Indika­tio­nen sind als Heil-und Behand­lungsver­suche (i.S. der Ulti­ma ratio) zu ver­ste­hen.

  • Alters­be­d­ingte Maku­lade­gen­er­a­tion — trock­ene Ver­laufs­form
  • Chro­nisch inflam­ma­torische demyelin­isierende Polyneu­ropathie (CIDP)
  • Col­i­tis ulcerosa-Ver­sagen der Chemother­a­pie und/oder dro­hende oper­a­tive Dar­ment­fer­nung
  • Dia­betis­ches Fuß-Syn­drom mit dro­hen­der Ampu­ta­tion der Glied­maßen bei Ver­sagen der kon­ser­v­a­tiv­en und kon­ven­tionellen chirur­gis­chen Ther­a­pie
  • Dilata­tive Kar­diomy­opathie — Beta-Rezep­tor Antikör­p­er pos­i­tiv­er Nach­weis
  • Eaton-Lam­bert-Syn­drom (tumoras­sozi­ierte Ner­ven­störung)
  • Encephali­tis dis­sem­i­na­ta (mul­ti­ple Sklerose)- Ver­sagen der Inter­leukin-Alpha Ther­a­pie bzw. Antikör­per­bil­dung gegen ther­a­peutis­ches Inter­leukin mit pro­gres­sivem Ver­lauf
  • Famil­iäre het­e­ro­cy­gote Hyper­c­ho­les­ter­inämie mit Versagen/NW der kon­ser­v­a­tiv­en Ther­a­pie und/oder vorzeit­iger und pro­gres­siv­er Atherosklerose/Herzinfarkt/Schlaganfall/Befall der Nierenge­fäße
  • Famil­iare homo­cy­gote Hyper­c­ho­les­ter­inämie
  • Fokal-sklerosierende Glomeru­lonephri­tis der Eigen­nieren oder nach Nier­en­trans­plan­ta­tion mit nephrolis­chen Syn­drom und/oder schw­er­er Hyper­triglyc­eridämie mit Ver­sagen der Chemother­a­pie/­C­ho­les­terin­syn­the­se­hem­mer-Ther­a­pie und rasch­er Zunahme der Niere­in­suf­fizienz (Funk­tionsver­lust der Nieren)
  • Glomeru­lonephri­tis (entzündliche Nieren­erkrankun­gen) patho­genetisch geleit­et — Ver­sagen und/oder schwere Neben­wirkun­gen der Chemother­ape
  • Guil­lain Bar­ré Syn­drom — chro­nis­che Verlaufsform/akute Ver­laufs­form
  • Hämophilie (Bluterkrankheit) bei Nach­weis von Antikör­pem gegen Faktor‑V
  • Hemmkör­per­hä­mophilie (Blu­tungsnei­gung) bei Fak­tor V Antikör­per­nach­weis
  • HLA-Sen­si­bil­isierung ber Nier­en­trans­plan­ta­tion
  • IgM assozi­ierte Polyneu­ropathie (tumoras­sozi­ierte Ner­ven­störung)
  • Isolierte famil­iare Lp(a) Hyper­lipopro­teinamie mit vorzeit­iger Atherosgklerose/Herzinfarkt/Schlaganfall/Befall der Nierengefäße/inoperabler arterielle Ver­schlusskrankheit der Beine
  • Kryo­glob­u­linämis­che Vas­culi­tis (autoim­mun bed­ingte Gefäßentzün­dung durch Kälte-Eiweiße)
  • Lin­eare IgA- Der­matose
  • Lupus ery­the­ma­todes bei Versagen/schweren Neben­wirkun­gen der Chemother­a­pie
  • Lupus ery­the­ma­todes mit pro­gres­sivem Nieren­be­fall (Gloméru­lonephri­tis)
  • Maku­lade­gen­er­a­tion (Erwachsenenveraufsform=adult) — trock­ene Ver­laufs­form
  • Mor­bus Behcet — Ver­sagen und/oder schw­eren Neben­wirkur­gen der Chemother­a­pie
  • Mor­bus Ray­naud — Ver­sagen der kon­ser­v­a­tiv­en Ther­a­pie
  • Mor­bus Ref­sum (Spe­icherkrankheit)
  • Mul­ti­ple Sklerose (siehe auch Encephali­tis dis­sem­i­na­ta)
  • Nekro­bi­o­tis­che Xan­thogran­u­lo­matose (mit Para­pro­tein)
  • Nephro­tis­ches Syn­drom bei entzündlichen Nieren­erkrankun­gen (Glomeru­lonephri­tis) patho­genetisch geleit­et — Ver­sagen und/oder schwere Neben­wirkun­gen der Chemother­a­pie
  • Pem­phi­gus foli­aceus-Ver­sagen und/oder schwere Neben­wirkun­gen der Chemother­a­pie
  • Pem­phi­gus vul­garis-Ver­sagen und/oder schwere Neben­wirkun­gen der Chemother­a­pie
  • Periph­ere arterielle Ver­schlusskrankheit (patho­genetisch geleit­et) bei Ver­sagen der kon­ser­v­a­tiv­en und kon­ven­tionellen chirur­gis­chen Ther­a­pieop­tio­nen und dro­hen­dem Glied­maßen­ver­lust
  • Polymyosi­tis — Ver­sagen und/oder schwere Neben­wirkun­gen der Chemother­a­pie
  • Retinopathia pig­men­tosa bei Mor­bus Ref­sum
  • Rheuma­toide Arthri­tis — bei Ver­sagen der Chemother­a­pie und extremer Pro­gres­sion
  • Sklero­der­mie pro­gres­siv sys­temisch mit Nieren­be­fall (Glomeru­lonephri­tis)
  • Stiff-Man-Syn­drom
  • Throm­bangi­itis oblit­er­ans (Alter­na­tiv zur Ampu­ta­tion)
  • Trans­plan­tat­vas­cu­lopathie nach Herz­trans­plan­ta­tion
  • Xan­thogran­u­lo­matose (nekro­bi­o­tisch) mit Para­pro­tein

Darüber hinaus:

  • Alzheimer Demenz Syn­drom (Patho­genese s.u.)
  • Aero­tox­is­ches Syn­drom (Patho­genese s.u.)
  • Belas­tun­gen mit Schw­er­met­allen, Lösemit­teln und anderen Umwelt­giften, die zu schw­eren Krankheits­bildern aus dem Bere­ich der Autoim­munkrankheit­en und/oder Ner­venkrankheit­en und/oder Hautkrankheit­en führen (z.B. Aero­tox­is­ches Syn­drom, Fibromyal­gie: blasen­bildende Hautkrankheit­en, tox­is­che Ner­ven­schä­den, Nieren­schä­den, MCS, CFS, Ciguat­er­avergif­tung, Parkin­son und Demenz Syn­drome)
  • Bor­re­liose als Spät­bor­re­liose mit schw­eren Krankheitsver­läufen, die kon­ser­v­a­tiv nicht mehr beherrschbar sind (CFS/ Guil­lain-Barre Syn­drom refrak­tär auf Immunglobulintherapie/ schwere ther­a­piere­frak­täre Autoim­munerkrankun­gen, wie Rheuma, Sys­temkol­lagenosen, Lupuskrankheit­en, Car­diomy­opathien auf der Basis nachgewiesen­er Autoan­tikör­p­er gegen das Herz bei Bor­re­liosekrankheit)
  • Chro­nis­ches Müdigkeits-Syn­drom (CFS = Chron­ic Fatigue Syn­drome)
  • Fibromyal­gie-Syn­drom
  • Hyper­tonie (Bluthochdruck) arteriell- alpha1 und/oder Angiotensin 1 Antikör­p­er pos­i­tiv­er Nach­weis- keine oder nur schwere Behan­del­barkeit mit herkömm­lich­er Phar­makother­a­pie
  • Hyper­biliru­binämien bei schw­eren ange­bore­nen Stof­fwech­sel­erkrankun­gen der Leber mit dro­hen­der Gehirn­schädi­gung
  • Mul­ti­ples Chemikalien Hyper­sen­si­tiv­itäts-Syn­drom (MCS)
  • Mul­ti­ple Sklerose (nach der Stu­di­en­lage der Kanadisch-Amerikanis­chen Aphere­sege­sellschaft)
  • Myal­gis­che Enzephalomyelitis (ME)
  • Post Vac­ci­na­tion Syn­drom

Das Ein­satzge­bi­et ist über­aus viel­seit­ig und erweit­ert sich stetig. In geziel­ter Anwen­dung gehen wir mit unserem inno­v­a­tivem Behand­lungsange­bot direkt auf die Ursache und unter­stützen den Kör­p­er in sein­er natür­lichen Regen­er­a­tion. 

Interesse?

Falls Sie Inter­esse an diesem inno­v­a­tiv­en Behand­lungskonzept haben, nehmen Sie gerne Kon­takt mit uns auf.
Im Falle, dass Sie bish­er noch nicht in unser­er Prax­is waren, bit­ten wir Sie unseren Online-Frage­bo­gen als ersten Schritt auszufüllen. Besten Dank.

„Schonend und effektiv den Körper zu heilen.
Mit Toxopherese seit über 25 Jahren möglich.“

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